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1.負(fù)責(zé)ISO9001、ISO14001、ISO18000、ISO17025等體系文件、作業(yè)指導(dǎo)書及相關(guān)記錄的編制、整理、修改,分發(fā);
2.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營管理中的供應(yīng)商及客戶證照審核、信息錄入、維護(hù);
3.負(fù)責(zé)批記錄審核,建立商品質(zhì)量檔案;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的初步調(diào)查、處理和上報(bào),每月按時(shí)做好商品質(zhì)量月度報(bào)告;
5.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、協(xié)調(diào)商品采購、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理;
6.協(xié)助開展質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn);
7.參與年度質(zhì)量保證和實(shí)驗(yàn)室管理體系的內(nèi)外審工作。
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